Mil millones de años saludables.
Un gran avance a la vez.
Pμre BioHealth es una empresa de biotecnología fundada sobre un avance científico único y pionero a nivel mundial: la única tecnología publicada con patente en trámite que ha demostrado reducir la carga de microplásticos y glifosato en sistemas biológicos vivos.
En una época en la que los microplásticos y los contaminantes químicos se han infiltrado en cada rincón de nuestro entorno —nuestra comida, nuestra agua, nuestro aire y nuestros cuerpos—, hemos desarrollado la ciencia para combatir este problema. Nuestra tecnología de Compuesto Adsorbente de Plásticos (PAC), con patente en trámite, se une a estas sustancias, las elimina y ayuda al organismo a recuperarse de la carga tóxica invisible que se acumula en los tejidos humanos, en los animales de compañía y en los sistemas agrícolas que alimentan al mundo.
Nuestro trabajo se articula en torno a tres pilares: Pμre Health para las personas, Pμre Pet para los animales de compañía y Pμre BioFarm para el ganado y los sistemas agrícolas que sostienen la civilización.
Nuestra misión es ambiciosa y sencilla: añadir mil millones de años de vida saludable a las personas, los animales y el planeta. Cada producto que desarrollamos, cada alianza que formamos y cada estudio que publicamos nos acerca a esa cifra, porque creemos que la longevidad comienza con la protección de los sistemas biológicos que hacen posible la vida.
Conozca al equipo
Director ejecutivo, cofundador y miembro de la junta directiva
Tres décadas creando y escalando empresas de biotecnología y salud del consumidor en todo el mundo. Exvicepresidente de John Paul Mitchell Systems, una cartera de marcas globales presente en más de 100 países. Actualmente, está creando una categoría completamente nueva en la intersección de la ciencia, la salud y la defensa del medio ambiente, desde el bienestar humano hasta los animales de compañía y la agricultura.
Fundador, Director Científico y miembro de la Junta Directiva
Más de 25 años en investigación farmacéutica, química medicinal y desarrollo de nuevos mercados. Trayectoria contrastada en la creación de patentes y la consolidación de carteras de propiedad intelectual. Experto en transformar descubrimientos científicos en oportunidades comerciales.
PATENTES
Waugh, J. M.; Kennedy, J.P.; (2014), Derivados de la minociclina para el tratamiento de infecciones bacterianas. PCT Int. Appl., Patente n.º WO 2014151347 A1 20140925
Lindsley, C.W.; Conn, J.P.; Kennedy, J.P.; Brogan, J.T.; (2009), Síntesis de análogos no naturales de dispirina y sus usos. Patente n.º WO 2009152071.
Waugh, J. M.; Kennedy, J.P.; (2016), Derivados de la minociclina US20160030452A1
Kennedy, J.P. Composiciones y métodos para el aclaramiento de la piel, el antienvejecimiento y el aclaramiento del tono de la piel US 34845188.
-Patentes privadas- Bajo acuerdo de confidencialidad -Solo temas- Solo para revisión interna-
Kennedy, J.P. Composiciones para el tratamiento de enfermedades dermatológicas
Kennedy, J.P. Bioamplificadores orales
Kennedy, J.P. Tecnología para la pérdida de peso
Kennedy, J.P. Terapéutica contra el cáncer
Kennedy, J.P. Terapéutica contra el cáncer modificada
Kennedy, J.P. Tecnología para la diabetes
Kennedy, J.P. Perfeccionamiento de bioamplificadores
PUBLICACIONES REVISADAS POR PARES
37. Abbott, J.R.; Hodges, T.R.; Daniels, R.N.; Patel, P.A.; Kennedy J P.; et al. (2018), Descubrimiento de indoles de aminopiperidina que activan el factor de intercambio de nucleótidos de guanina SOS1 y modulan la señalización de RAS. J. Med. Chem. 61 (14), pp 6002–6017.
36. Waterson, A. G.; Kennedy, J. P.; Patrone, J. D.; et al. (2015), Dipinilpirazoles como inhibidores de la proteína de replicación A. ACS Med. Chem. Lett. 6(2), 140-145.
35. Lee, Jane; Kennedy, J. P.; Waugh, Jacob M.; (2015), Experiencia con sistemas de péptidos autoensamblados basados en CPP para la administración tópica de toxina botulínica. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2015), 1324, 397-415.
34. Burns M. C; Sun Q.; Daniels R. N.; et al. (2014) Enfoque para dirigir Ras con moléculas pequeñas que activan el intercambio de nucleótidos mediado por SOS. PNAS 111(9), 3401-6.
33. Feldkamp, M. D.; Frank, A. O.; Kennedy, J. P.; et al. (2013) Biochemistry. 52(37), 6515-6524.
32. Feldkamp M. D; Frank A. O; Kennedy J. P.; et al. (2013), La reingeniería de la superficie de RPA70N permite la cocristalización con un inhibidor del motivo de interacción de la proteína de replicación A de la proteína interactuante de ATR. Biochemistry. 52(37), 6515-24.
31. Frank, A. O.; Feldkamp, M. D.; Kennedy, J. P.; et al. (2013), Descubrimiento de un potente inhibidor de las interacciones proteína-proteína de la proteína de replicación A mediante un enfoque de enlace de fragmentos. J. Med. Chem. 56(22), 9242-9250.
30. Patrone, J. D.; Kennedy, J. P.; et al. (2013), Descubrimiento basado en fragmentos de inhibidores de la interacción proteína-proteína de la proteína de replicación A. ACS Med. Chem. Lett. 4(7):601-605.
29. Lindsley, C. W.; Weaver, D.; Bridges, T. M.; Kennedy, J. P. (2012) Optimización de compuestos líderes en el descubrimiento de fármacos. Chemical Biology, 65-81.
28. Speed, N. K.; Saunders, C.; Davis, A.R.; et al. (2011), La señalización alterada de Akt en el cuerpo estriado interrumpe la homeostasis de la dopamina y aumenta la alimentación. PLoS One 6(9):e25169.
27. Speed, N. K.; Matthies, H. J. G.; Kennedy, J. P.; et al. (2010), Regulación dependiente de Akt y específica de isoforma de la expresión de la proteína transportadora de dopamina en la superficie celular. ACS Chemical Neuroscience 1(7):476-481.
26. Kennedy, J. P.; Lindsley, C. W.; (2010), Avances hacia la síntesis de piperazimicina A: síntesis de los aminoácidos no proteónicos y elaboración en dipéptidos. Tet. Lett. 51(18):2493-2496.
25. Siuta, M. A.; Robertson, S. D.; et al. (2010), La desregulación del transportador de norepinefrina mantiene la hipodopaminergia cortical y los comportamientos similares a la esquizofrenia en ratones con deleción neuronal de Rictor. PLoS Biology, 8(6):e1000393.
24. Lebois, E. P.; Bridges, T. M.; Lewis, L. M.; et al. (2010), Descubrimiento y caracterización de nuevos agonistas alostéricos selectivos de subtipo para la investigación de la función del receptor M1 en el sistema nervioso central. ACS Chemical Neuroscience, 1(2):104-121.
23. Bridges, T. M.; Kennedy, J. P.; Hopkins, C. R.; et al. (2010), Moduladores alostéricos positivos M5 derivados de heterobiarilos y éteres de heterobiarilos. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20(19):5617-5622.
22. Robertson, S.D.; Matthies, H. J. G.; et al. (2010), La insulina revela la señalización de Akt como un nuevo regulador del tráfico del transportador de norepinefrina y la homeostasis de la norepinefrina. J. Neurosci. 30(34):11305-11316.
21. Bridges, T.M.; Kennedy, J.P.; et al. (2010), Optimización química de un compuesto líder pan-Gq mAChR M1, M3, M5 modulador alostérico positivo (PAM). Parte I: Desarrollo del primer PAM de M5 altamente selectivo. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20(2):558-562.
20. Kennedy, J.P.; Breininger, M. L.; Lindsley, C. W.; (2009), Síntesis total de Eudistomans Y1-Y6. Tet. Lett. 50(50):7067-7069.
19. Kennedy, J.P.; Conn, P.J.; Lindsley, C.W.; (2009), Una nueva clase de antagonistas de H3 derivados de la síntesis guiada por productos naturales de análogos no naturales del alcaloide bromopirrol de origen marino dispirina. Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(12):3204-08.
18. Shirley, J.K.; Brady, A.E.; Jones, P.J.; et al. (2009), Un potenciador alostérico selectivo del receptor muscarínico de acetilcolina M1 aumenta la actividad de las neuronas de la corteza prefrontal medial y restaura los déficits en el aprendizaje de reversión. J. Neurosci. 23(45):14271-14286.
17. Weaver, C.D.; Sheffler, D.J.; Lewis, L.M.; et al. (2009), Descubrimiento y desarrollo de una sonda in vitro e in vivo de antagonista potente y altamente selectivo de molécula pequeña del subtipo I del receptor muscarínico de acetilcolina (mAChR 1 o M1). Curr. Top. Med. Chem. 9(13):1217-1226.
16. Lindsley, C.W.; Weaver, C.D.; Bridges, T.M.; Kennedy, J.P.; (2009) Optimización de compuestos líderes en el descubrimiento de fármacos. Wiley Encyclopedia of Chemical Biology.
15. Miller, T.W.; et al. (2009) La pérdida de fosfatasa y tensina homóloga eliminada en el cromosoma 10 involucra la señalización de ErbB3 y el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-I para promover la resistencia antiesterógena en el cáncer de mama. Can. Res. 69(10):4192-01.
14. Kennedy, J.P.; Bridges, T.M.; et al. (2009), Síntesis y relaciones estructura-actividad de potenciadores alostéricos del receptor muscarínico de acetilcolina M4. ChemMedChem. 4(10):1600-1607.
13. Kennedy, J.P.; Williams, L.; Bridges, T.M.; et al. (2008), Aplicación de la ciencia de la química combinatoria en el descubrimiento moderno de fármacos. J. Comb. Chem. 10(3):345-54.
12. Brady, A.E.; Jones, C.K.; Bridges, T.M.; Kennedy, J.P.; et al. (2008), Los potenciadores alostéricos de acción central del receptor muscarínico de acetilcolina M4 revierten la actividad de hiperlocomoción inducida por anfetamina en ratas. J. Pharacol. Exp. Ther. 327(3):941-53.
11. Jones, C.K.; Brady, A.E.; Davis, A.A.; et al. (2008), Un nuevo activador alostérico selectivo del receptor muscarínico de acetilcolina M1 regula el procesamiento del amiloide y produce actividad similar a la antipsicótica en ratas. J. Neurosci. 28(41):10422-33.
10. Kennedy, J.P.; Brogan, J.T.; Lindsley, C.W.; (2008), Avances hacia la síntesis de piperazimicina A: exploración de la síntesis de ácidos γ-hidroxi y γ-cloropiperazina. Tet. Lett. 49(26):4116-18.
9. Bridges, T.M.; Brady, A.E.; Kennedy, J.P.; et al. (2008), Síntesis y SAR de análogos del agonista alostérico M1. Parte I. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18(20):5439-42.
8. Lewis, L.M.; Sheffler, D.; Williams, R.; et al. (2008), Síntesis y SAR de antagonistas selectivos del subtipo 1 del receptor muscarínico de acetilcolina (M1 mAChR). Bioorg. Med. Chem. Lett. 18(3);885-90.
7. Kennedy, J.P.; Brogan, J.T.; Lindsley, C.W.; (2008), Síntesis total y evaluación biológica del alcaloide bromopirrol de origen marino dispirina: elucidación de dianas moleculares discretas con potencial terapéutico. J. Nat. Prod. 71(10):1783-86.
6. Kennedy, J.P.; Lindsley, C.W.; (2007), Molécula del mes. Curr. Top. Med. Chem. 7(12):1248.
5. Silvaggi, N.R.; Boldt, G.E.; Hixon, M.S.; Kennedy, J.P.; et al. (2007), Las estructuras del complejo de la cadena ligera de la neurotoxina botulínica de Clostridium botulinum serotipo A complejado con inhibidores de molécula pequeña destacan la flexibilidad del sitio activo. Chem. Bio. 14(5):533-42.
4. Xu, Y.; Lu, H.; Kennedy, J.P.; et al. (2006), Evaluación de bibliotecas de "tarjetas de crédito" para la inhibición de la formación del núcleo fusogénico gp41 del VIH-1. J. Comb. Chem. 8(4):531-39.
3. Boldt, G.E.; Kennedy, J.P.; Janda, J.P.; (2006), Identificación de un potente inhibidor de la proteasa de la neurotoxina botulínica A mediante química de identificación de compuestos líderes in situ. Org. Lett. 8(8):1729-32.
2. McAllister, L.A.; Hixon, M.S.; Kennedy, J.P.; et al. (2006), Superactivación de la metaloproteasa de la cadena ligera de la neurotoxina botulínica serotipo A: un nuevo aspecto de la neurotoxina botulínica. J. Am. Chem. Soc. 128(13):4176-77.
1. Boldt, G.E.; Kennedy, J.P.; Hixon, M.S.; et al. (2006), Síntesis, caracterización y desarrollo de una metodología de alto rendimiento para el descubrimiento de inhibidores de la neurotoxina botulínica A. J. Comb. Chem. 8(4), 513-21.
Dra. Janet Zand, O.M.D., Lic. Ac., Diplomada en OM, CCN
Cofundador, Director de Innovación y miembro de la Junta Directiva
Más de 30 años creando organizaciones de salud con una misión definida. Fundador de Zand Herbal Formulas (1978). Cofundador de Humann (2009). Expresidente de la NCCAOM. Autor de Smart Medicine for a Healthier Child.
Dra. Debra Kimless, M.D.
Director Médico
Anestesiólogo certificado por la junta con certificaciones en Medicina del Dolor y Medicina del Estilo de Vida. Médico por Rutgers, magna cum laude. Pionero en la investigación del cannabis medicinal desde 2013. Autor principal de una patente de cannabinoides. Autor de Plant Struck.
Dr. Benjamin Katz, Ph.D.
Asesor científico — Espectrometría de masas y microplásticos
Especialista en proteómica en la UC Irvine con más de 17 años de experiencia y más de 1.200 citas. Licenciatura en Ingeniería Biomédica por el Georgia Tech. Experto en HPLC, ESI y MALDI-TOF para la detección de microplásticos en muestras biológicas.
Dr. Curtis Wadsworth, J.D., Ph.D.
Asesor Legal y de Propiedad Intelectual
Es el fundador de Nerd Lawyer Entrepreneur Services y cuenta con una amplia experiencia en propiedad intelectual biotecnológica, nutracéuticos y productos farmacéuticos. Doctor en biología molecular (Pittsburgh) y licenciado en derecho (Duquesne). Fundó DorothyAI.
Dale Hayes
Presidente de Pure BioFarm
Dale Hayes nació y creció en el centro de Florida, donde desarrolló su amor por la naturaleza y la conservación de la vida silvestre. Es graduado de la Universidad de Florida, donde obtuvo una licenciatura en Ciencias Animales y otra en Economía de Alimentos y Recursos. Dale ha tenido carreras exitosas en la agricultura de producción y en las industrias auxiliares agrícolas. Como resultado, aporta un conjunto variado de habilidades desarrolladas desde la operación de grandes sistemas de producción agrícola hasta la gestión de diversos segmentos de negocio para empresas manufactureras globales. Dale lleva 34 años casado con su esposa, tiene tres hijos, un yerno, es un entusiasta de las actividades al aire libre y participa activamente en su iglesia local, diversos grupos de conservación y ministerios de fe.
Pablo Talledo
Gerente de Producto y Operaciones
Ingeniero industrial y MBA de UCLA Anderson con más de 8 años de experiencia en desarrollo de negocios, estrategia y crecimiento de marcas de consumo. Emprendedor con experiencia práctica en la creación de marcas de bienes de consumo, el lanzamiento de productos, el desarrollo de alianzas y la ampliación de estrategias de salida al mercado.
Kathleen Hutchens
Estratega de Impacto Ambiental
Kathleen se graduó en la UC Santa Barbara con la distinción magna cum laude y honores conjuntos en Estudios Ambientales y Geografía, y recibió reconocimientos universitarios, de la facultad y del departamento. Dirige conjuntamente el diseño del sitio web y las etiquetas de los productos de la empresa, y actúa como la arquitecta de su filosofía ambiental, asegurando que los valores de sostenibilidad se expresen claramente en la marca, los mensajes y la estrategia. Kathleen desarrolla y presenta exposiciones estratégicas para reuniones con partes interesadas de alto nivel, traduciendo conocimientos ambientales complejos en narrativas visuales y convincentes. También lidera la presencia ambiental de la empresa, forjando su identidad pública en la intersección del bienestar y la sostenibilidad.
Accionistas destacados
John Paul DeJoria
Asesor estratégico del Consejo y del accionista
Empresario multimillonario y filántropo. Cofundador de John Paul Mitchell Systems y Patron Spirits (vendida a Bacardi por 5.100 millones de dólares). Inversor en serie en empresas disruptivas de salud y bienestar.
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